Eragrostis (Chloridoideae)

El género Eragrostis se reconoce por su inflorescencia en panícula (ocasionalmente en ramo), espiguillas multifloras donde la desarticulación de la lema y pálea ocurre separadamente. Lemas enteras y glabras con tres nervios no aristados. Pálea arqueadas longitudinalmente con quillas escabrosas o ciliadas. Fotosintesis C4. Estos elementos diferenciadores presentan una gran variabilidad en las especies que forman el género.

Basándose en las secuencias de ADN nuclear y plastidial, Ingram y Doyle (2007) probaron la monofilia de Eragrostis y encontraron que, con la inclusión de Acamptoclados, Dimidrochloa, Neeragrostis y Pogonarthria, el género es de hecho monofilético (Ingram & Doyle, 2007)

El género comprende 423 especies con una distribución mundial en las regiones tropicales y templadas y con un centro de diversidad en las sabanas del sur de África donde se contabilizan más de 200 especies y otro en centro-norte de México con más de 150 especies. En Asia y en Oceanía el número de especies es inferior a 100. En Europa su representación es escasa, pues cuenta con solo 8 especies nativas a las que se suman otras adventicias o naturalizadas.

.El número cromosómico base X = 10, dándose los siguientes niveles de poliploidia 2n = 20, 40, 50, 60, 80, 100 y 108. Ge-Ran Hutang et al (2023) sugieren que la variación del tamaño del genoma de Eragrostis es uno de los factores que afectan a su distribución global y que las especies con genomas de menos tamaño tienden a tener una distribución más extensa que las de mayor tamaño. Además, las asociaciones filogenéticas revelaron correlaciones estrechas entre el tamaño de sus genomas y las variables relacionadas con la precipitación. Lo que indica que la variación en el tamaño de sus genomas, causada principalmente por la poliploidización, podría haber evolucionado como una adaptación a diversos ambientes en el género Eragrostis.

Hartley y Slater (1960) sugirieron que el centro de origen de Chloridoideae es África, pero los datos moleculares son ambiguos. Un origen africano de Eragrostis requeriría al menos de seis colonizaciones antiguas e independientes en Australia. Sin embargo, Peterson et al. (2010) sugirieron que Australia o África pueden ser posibles áreas del origen de Eragrostidae, con 75 y 211 especies de Eragrostis respectivamente. 

Mapa de distribución del género Eragrostis modificado de http://www.plantsoftheworldonline.org/

La gran complejidad del género radica en la dificultad de observar algunos de los caracteres taxonómicos de interés, entre los que cabe destacar el modo en que se desarticulan las espiguillas y las estructuras secretoras. Las estructuras secretoras están formadas por glándulas pluricelulares sésiles que segregan azúcares y aceites que sirven para repeler por su olor a los herbívoros o, con más frecuencia, sirven de alimento a hormigas que protegen la planta de aquellos. Su valor diagnostico es grande en el género caracterizándose por su tipología variada y por aparecer en los nudos, los nervios o en el margen del limbo foliar. También en las ramas de la inflorescencia o en los pedúnculos de las glumas, lemas y páleas de la espiguilla (Flora Ibérica, 2021).

Epidermis abaxial de la lámina foliar de Eragrostis cilianensis de M. Gomez Sanchez (1998). La glándula dérmica aparece señalada como dg.

Aunque observamos que en la mayoría de las especies nativas del Nuevo Mundo, los lemas son acropétalos (las espiguillas se desarticulan desde la base hacia el ápice) de la raquilla persistente y en el Viejo Mundo (África y Asia) los lemas son basipétalos (se desarticulan desde el ápice hacia la base), las divisiones basadas en estos caracteres no representan grupos naturales al no verse correlacionado con los datos moleculares (Ingram y Doyle, 2007).

En el valle del Duero encontramos:

Eragrostis curvula (2n = 20, 40, 50, 60, 70, 80) Hemicriptófito no rizomatoso de origen sudafricano, bordes de caminos en suelos arenosos hasta 1300 m. Se presenta de forma puntual en Zamora , Valladolid, Ávila y Soria.

Eragrostis cilianensis (2n = 20) Terófito, en terrenos removidos, arenosos, cuencas endorreicas salinas y riveras. Hasta 400 m. Abundante por el interior de la cuenca.

          E, disposición de las glándulas en el envés de la hoja; G s gluma superior con 3 nervios; L, lema; 3, número de estambres.

Eragrostis minor (2n = 40) Terófito, terrenos removidos, vegas fluviales y cultivos, hasta 600m. Abundante en la mitad meridional de la cuenca.

E, disposición de las glándulas en el envés de la hoja; G s gluma superior con 3 nervios; L, lema; 2, número de estambres.

Eragrostis barrelieri. (2n = 60) Terófito, en terrenos removidos, de 250 a 400 m. Distribución puntual por el interior de la cuenca.

E, disposición de las glándulas en el envés de la hoja; AG, anillos glandulares; G s gluma superior con 1 nervio.

Eragrostis pectinacea (2n = 60) Terófito, en terrenos removidos, ruderal procedente de América, hasta 400 m. Distribución puntual en Soria.

G s gluma superior con 1 nervio.

Eragrostis pilosa (2n = 40) Terófito, cunetas y ambientes ruderalizados arenosos, silicicola, hasta 200 m. Abundante en la mitad occidental de la cuenca.

G i, tamaño de la gluma inferior; Em, posición del embrión en la cariopside

Eragrostis virescens (2n = 60) Terófito nativo de Sudamérica, cascajares fluviales, cunetas y terrenos removidos húmedos, hasta 600m. Abundante en la provincia de Valladolid.

G i, tamaño de la gluma inferior; Em, posición del embrión en la cariopside

Eragrosis cilianensis de Standley, P.C., Steyemark, J.A. en "Flora of Guatemala" (1946-1977)

 

Inflorescencia de Eragrostis cilianensis

 

 

 

Salto de Castro (Zamora)

Elymus (Pooideae)

El género Elymus se caracteriza por ser plantas perennes con una inflorescencia en espiga con una espiguilla por cada nudo del raquis; glumas de lanceoladas a ovadas con margenes hialinos; lemas no fuertemente aquilladas con el ápice de obtuso a lanceolado, a veces aristado. 

La Tribu Triticeae incluye alrededor de 450 especies diploides y poliploides. En Triticeae se han reconocido 24 genomas básicos principales donados por especies diploides y que se han reconocido en dieciocho géneros monogenómicos. Los genomas básicos (p. ej. A, B, D, Ns, Xm, E, St, Y, H, P, W) en varias combinaciones (p. ej. AB, StYH) constituyen especies poliploides que forman alrededor del 75% de las especies de Triticeae. Se piensa que el ancestro común de Triticeae se originó a mediados del período Terciario (20-30 ma), en Eurasia, tenía una inflorescencia espigada con tres espiguillas por nudo. Este ancestro dio lugar a linajes que evolucionaron a los actuales Psathyrostachys y Hordeum. La primera divergencia ocurrió entre Psathyrostachys y Agropyron/Eremopyrum hace 17,4 ma, y siguió una divergencia posterior entre Hordeum y los géneros restantes de Triticeae hace 16,9 ma. Los datos de distribuciones geográficas y secuencias moleculares han sugerido que Triticeae debe clasificarse en dos grupos principales, un grupo mediterráneo y uno grupo templado-ártico. Australopyrum podría tener su origen en la colonización a través del sudeste de Asia durante el mioceno tardío hace entre 10-5 ma. Xing Fan et al. (2013) consideran que se produjo un aumento de la mayoria de los linajes de Triticeae durante un periodo relativamente estrecho de tiempo (6,1-9,2 ma). Este patrón de diversificación puede estar relacionado con fluctuaciones climáticas debido a los rápidos levantamientos de las montañas del Himalaya y la meseta tibetana de Qinghai que aumentaron la aridez en el interior de Asia y promovieron la presencia de los monzones asiáticos. Esto creo las condiciones ideales para los hábitats de la mayoría de las especies de Triticeae, praderas alpinas frías y secas, estepas desérticas y laderas secas. El desarrollo del clima mediterráneo puede verse como la apertura de un nuevo nicho climático novedoso que ha promovido la diversificación del linaje mediterráneo de Triticeae que ha seguido a través del Cuaternario hasta el presente (Xing Fan et al. 2013).

 

 Filogenia calibrada en el tiempo. La mayor radiación esta representada por una barra rosa. Las letras mayúsculas entre paréntesis indican el tipo de genoma de la especie (Xing Fan et al. 2013).

Todas las especies de Elymus son alopoliploides y se originaron a partir de múltiples eventos de poliploidización intergenérica. Hay una variación en los niveles de poliploidia, donde la mayoría (75%) son tetraploides con dos juegos de cromosomas no homologos (2n = 4x = 28), algunos (20%) son hexaploides (2n = 6x = 42) y unos pocos son octaploides (2n = 8x = 56). Elymus es un grupo heterogenómico y hasta ahora se han identificado cinco haplomas básicos diferentes de géneros estrechamente relacionados: St (Pseudoroegneria: principalmente diploides en Asia y America del Norte); H (Hordeum: diploides, tetraploides y algunos hexaploides extendidos en la mayoria de la áreas templadas del mundo); P (Agropyron: diploides, tetraploides y hexaploides de Asia Central); W (Australopyrum: solo una especie hexaploide en Australasia); E (Thinopyrum: originario de Europa y Asia menor) Y (origen desconocido, encontrado en tetraploides asiáticos y hexaploides en combinación con otros genomas).

Cada especie contiene dos o tres combinaciones diferentes de haplomas con un solo genoma St representado en todas las especies. Los tetraploides exhiben combinaciones StH , StY y los demás haplomas se incluyen en las combinaciones hexaploide (StHH, StStH, StHY, StStY, StPY, StWY) y octaploide (StStHH). La combinación de StH, StY y StW con hexa y octaploides es considerada por algunos autores como una circunscripción amplia del género (Elymus s.l.), mientras que las que solo incluyen StH se considera en sentido estricto (Elymus s,s,).

Elymus es el género más grande dentro de la tribu Triticeae, comprende alrededor de 180 especies. El centro de diversidad del género se sitúa en Asia Central. Las especies con genoma StY están restringidas a Asia Central y Oriental, mientras que las especies con genoma StH se distribuyen por todo el mundo, en hábitats subtropicales a árticos. En América del Norte, el género Elymus también está representado principalmente por especies del genoma StH. Además, en ese territorio una serie de nuevos genomas asiáticos StHY y StY se han encontrado (Barkworth et al., 2007).

 

Mapa de distribución geeneral de las especies de Elymus en Asia: (1) distribución del genoma StH; (2) distribución del genoma StY y StStY; (3) distribución del genoma StYH; (4) distribución del genoma StYP. Extraido de Lu (1993).

 

Distribución del género Thinopyrum donante del genoma E^b y E^e    modificado de http://www.plantsoftheworldonline.org/ 

En el valle del Duero encontramos:

- Alopoliploides que contienen el genoma StH

Elymus caninus, ( StStHH) ( 2n = 4x =28 ) hemicriptófito, claros forestales sombrios, bordes de arroyos y pastos húmedos, por encima de los 1200 m. Por toda la cuenca.

 

 

 

 

 

 

 

 

 Elymus repens, (StStStHHH) (2n = 6x = 42) hemicriptófito, en riberas de arroyos y ríos y depresiones de aguas poco mineralizadas, hasta 1000 m. Por toda la cuenca.

 

 

 

 

 

 

 

 - Alopoliploides que contienen los genomas E^b, St y el genoma P (Lucia, V., 2019)

Elymus campestris, ( 2n = 8x = 56) márgenes de arroyos y ríos, depresiones con aguas más mineralizadas que las de las localidades de E. repens. Por toda la cuenca.

 

 

 

 

 

 

- Autoploides y alopoliploides que contienen el genoma E^b y E^e y que pueden contener adicionalmente el genoma St.

Elymus curvifolius, especialista de yesos y margas yesíferas. De forma puntual por el centro de la cuenca.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Elymus hispidus, (StE^bE^e  o StE^bE^b ) (2n = 6x = 42) geófito, terrenos ruderalizados, ribazos calizos y en gneiss, de 500 a 800 m. Por toda la cuenca.

 

 

 

 

Elymus hispidus de R. Tavera "Flora Ibérica" volumen XIX (2021)

 

 

  Inflorescencia de Elymus hispidus

 

 

Laguna endorreica de Ragama (Salamanca)

Echinochloa (Panicoideae)

El género Echinochloa se caracteriza por sus inflorescencias en racimos a lo largo de un eje central. Las espiguillas comprimidas dorsoventralmente. Cada espiguilla posee dos antecios. Glumas acuminadas desiguales, la inferior 1/3 de la longitud de la espiguilla. El antecio inferior es esteril y solo posee la lema frecuentemente con una arista rígida. La lema inferior es de igual consistencia que la gluma superior, ambas provistas de pelos setosos hialinos. El antecio superior es fértil y posee una lema ovoidea y coriácea, brillante, con margenes envolviendo a la palea. La pálea subigual a la lema superior.

Los datos de los cloroplastos apunta a que Echinochloa se situa en la subtribu Boivinellinae (Morrone et al. 2012) pero las secuencias de los genes nucleares del fitocromo B y el número de cromosoma base x = 9 lo sitúan en subtribu Panicinae (Vicentini el al. 2008) y los genes nucleares PEPC lo sitúan en la subtribu Melinidinae (Christin et al. 2007), por lo que estos conflictos de situación dejan a Echinochloa en incertae sedis.

El género Echinochloa comprende 40 especies distribuidas en las zonas tropicales y regiones cálidas del planeta. La mayor riqueza de especies se sitúa en la zona del sudeste asiático que incluye Indonesia, Nueva Guinea y Australia (Michael, P. ,2019) Las dotaciones cromosómicas que presentan estas especies son 2n = 36, 54, 72 con un número básico de cromosomas x = 9.

 

Mapa de distribución del género Echinochloa modificado de http://www.plantsoftheworldonline.org/

En el valle del Duero encontramos:

Echinochloa colona (2n = 6x = 54) terófito, en huertas y sitios húmedo, hasta 600 m. Con una distribución puntual al noroeste de la cuenca.

Echinochloa crus-galli (2n = 6x = 54) terófito, en huertas y sitios húmedos hasta 800 m. Muy abundante sobre todo en la zona meridional de la cuenca.

(A)  E. crus-galli y (B)  E. crus-gally var. oryzoides

 Echinochloa crus-galli de Trinius, C. B. "Species graminum" (1829)

 Detalle de la inflorescencia de Echinochloa crus-galli

 

 

 Bejar desde la Sierra de Bejar (Salamanca)

Taxonomy of the weed species of the genus Echinochloa (Paniceae) in Southwestern Europe: Exploring the confused current state of affairs

Ivan Hoste & Filip Verloove (2022) haciendo referencia a la “historia evolutiva” de Echinochloa comentan que no solo hay que tener en cuenta los acontecimientos naturales que han modelado la especie sino también el papel que los seres humanos han desempeñado, consciente o inconscientemente, en el origen y la evolución de este organismo. En Echinochloa es esencial comprender bien lo que sucedió en el sudeste asiático para comprender adecuadamente la naturaleza y el significado de la diversidad de formas que muestran los representantes del género en el suroeste de Europa.

En el sudeste asiático, hace unos 3,3 millones de años, se produjo un evento de hibridación entre la tetraploide E. oryzicola y una especie diploide desconocida. De este evento surgió la hexaploide E. crus-galli var crus-galli. Echinochloa oryzicola y E. crus-galli var crus-galli comparten una serie de características, pero esta última muestra una gama más amplia de variación morfológica y tolerancias ecológicas, lo que puede atribuirse al conjunto adicional de cromosomas. Con el tiempo, el área de distribución natural de E. crus-galli se ha extendido desde el este de Asia hasta Europa occidental, mientras que el área de distribución natural de E. oryzicola aparentemente permaneció restringida al sudeste de Asia.

Hace unos 10 milenios, Echinochloa spp., junto con otras gramíneas de humedales como el arroz ( Oryza spp.), se recolectaba y procesaba para el consumo humano en China. La Echinochloa cayó en desgracia cuando el arroz evolucionó gradualmente hasta convertirse en un cultivo de mejor rendimiento. Sin embargo, persistió como maleza nociva y se adaptó en respuesta a las actividades humanas, como la creación de arrozales, el desmalezado manual y el momento de la cosecha del arroz.

Con el tiempo, E. crus-galli se desarrolló en una multitud de formas fisiológica, morfológica y genéticamente diferentes, mostrando historias de vida variadas en una diversidad de tipos de hábitat, como resultado de una selección no intencional. Echinochloa spp. en los arrozales desarrolló similitudes con el arroz como el hábito erecto o la base del culmo verde, habiendo perdido la pigmentación antociánica que es tipica de E. crus-galli var. crus-galli. A estas formas nuevas se las denominó imitadores del arroz. Un ejemplo de imitador es E. oryzoides evolucionado a partir de E. crus-galli var. crus-galli. Curiosamente de E. oryzicola aparentemente solo conocemos al imitador tetraploide y no a la forma ancestral de la que se originó.

Echinochloa crus-galli es generalmente autógama. Cuando se transporta inconscientemente por todo el mundo con semillas de arroz, la introducción de formas morfológicamente diferentes puede dar lugar al establecimiento de taxones aparentemente muy distintos. Esto, a su vez, puede inducir a los botánicos a describir nuevas especies basándose en material que sólo representa pobremente el rango de variación en el área de origen.

De este breve desvío hacia la historia evolutiva de Echinochloa en el sudeste asiático, se puede concluir que el estudio de la taxonomía de este género en Europa requiere un alcance geográfico más amplio. Esto debería ir acompañado de la consideración de algunas cuestiones que hasta ahora no han sido suficientemente abordadas. La variación morfológica y genética de E. crus-galli var. crus-galli dentro de su extensa área de distribución nativa del Viejo Mundo está poco documentada, al igual que las interacciones (polinización cruzada ocasional de plantas generalmente autógamas) entre poblaciones de var.crus-galli y las de los imitadores del arroz derivados. En cuanto a E. oryzicola , en ausencia de información sobre su ancestro no imitador, su historia evolutiva es bastante oscura. Identificar la especie parental diploide desconocida que, junto con la tetraploide E. oryzicola , dio lugar a E. crus-galli ayudaría a comprender mejor el complejo de especies de E. crus-galli y E. oryzicola.

Secciones transversales de Echinochloa crus-galli var. crus galli (A,B) ; Echinochloa oryzoides (C) de E. Sanchez (1968).

Echinaria (Pooideae)

El género Echinaria se caracteriza por ser plantas anuales; con una inflorescencia en capitulo más o menos cilíndrica, espinosa; lemas endurecida y divididas en cinco a siete lóbulos acuminados; palea con dos aristas.

Los datos moleculares procedentes de secuencias nucleares y plastidiales agrupan el género Echinaria en Seslerieae junto con Sesleria y Oreochloa, tres géneros europeos y mediterráneos que se caracterizan por su fuertes inflorescencias condensadas (Quintanar et al., 2007). Otros autores, usando secuencias moleculares de genoma del cloroplastos, agrupan a Echinaria en un clado con Dactylis, Parapholis y Desmazeria (Hilu et al., 2007). Saarela et al. (2018) con datos moleculares plastidiales consideran que Holcus y Echinaria son hermanos de un clado que incluye Airinae y Deschampsia.

El género Echinaria comprende una especie que se distribuye desde oriente medio por todo el mediterráneo. La dotación cromosomica es 2n = 14, 18. Con número base de cromosomas x = 7 y 9.

 

Mapa de distribución del género Echinaria  modificado de http://www.plantsoftheworldonline.org/

 

En el valle del Duero encontramos:

Echinaria capitata, terófito, en pastos y matorrales secos, fundamentalmente calcícola,, de 250 a 1100 m. Por toda la cuenca del Duero. 

 

  Echinaria capitata de  F. Gonzalez Bernaldez "Gramineas Pratenses de Madrid" 1986

 

  Espiguilla de Echinaria capitata

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Monleras (Salamanca)
 

Digitaria (Panicoideae)

El género Digitaria se caracteriza por tener una inflorescencia con 4 a 10 racimos digitados en el extremo del eje principal; espiguillas en parejas; gluma inferior pequeña (una décima parte de la longitud de la espiguilla) o ausente; antecio (conjunto de lema y palea) superior cartilaginoso, márgenes de la lema delgados, no enrollados al borde de la palea, que apenas dejan expuesta la pálea fértil. Las glumas y lemas inferiores son abaxiales respecto al eje de la inflorescencia mientras que las glumas y lemas superiores son adaxiales respecto al mismo eje.

Aunque presentan diferentes tipos de inflorescencias, los datos moleculares apoyan que los géneros Anthephora, Chaetopoa, Chlorocalymma, Tarigidia y Trachys que tienen brácteas involucrares (probablemente derivadas de la gluma inferior o de espiguillas estériles) están relacionadas con Megaloprotachne y Digitaria, las cuales carecen de brácteas involucrales. Tarigidia representa una forma intermedia entre Anthephora y Digitaria ( Aagesen et al., 2012).

El género Digitaria comprende 220 especies distribuidas por las regiones tropicales, subtropicales y templadas de ambos hemisferios. La variación es mayor en el viejo mundo, con cerca de sesenta especies en Africa. El género Digitaria pertenece a la subfamilia Panicoideae. Esta subfamilia se cree que se originó en las zonas tropicales del Viejo Mundo, muy probablemente en el este de África y Madagascar (Zuloaga et al., 2007). Las especies de Digitaria presentan cariotipos 2n = 18, 30, 36, 45, 54, 60, 70, 72, 76, 108 con número básico 9 (Giraldo-Cañas, 2014). Los datos de secuencias de ADN sugieren que Digitaria puede ser un género monofiletico (Morrone et al. 2012) o para- o polifiletico (Kellogg 2015) . Todas las especies son C₄ del subtipo NADP-ME.

 Mapa de distribución del género Digitaria modificado de http://www.plantsoftheworldonline.org/

En el valle del Duero encontramos:

Digitaria debilis ( 2n = 4x = 36) terófito, lugares ruderalizados húmedos, de 0 a 200 m. Presente de forma puntual en León.

Digitaria ischaemun, terófito generalmente en arenas de prados húmedos y cunetas. De 100 a 1300 m. Se encuentra de forma puntal en Zamora y León.

Digitaria violascens terófito generalmente en arenas de prados húmedos y cunetas. De 30 a 200 m. Se encuentra de forma puntal en León y Douro litoral.

Digitaria sanguinalis (2n = 4x = 36) terófito, lugares ruderalizados, cultivos y cunetas, hasta 1000 m. Se encuentra en toda la cuenca.

Digitaria ciliaris (2n = 6x = 54) terófito, herbazales nitrófilos de campos de regadío, ruderal hasta 700 m.  Presente de forma puntual en Valladolid.

 

Digitaria sanguinalis de Trinius, C.B. "Species graminum" (1828-1836)

Inflorescencia de Digitaria sanguinalis

 

 

 

El río Duero entre Peleagonzalo y Fresno de la Ribera (Zamora)

A Morphology-Based Cladistic Analysis of Digitaria (Poaceae, Panicoideae, Paniceae)

 En el 2009 Vega et al. realizaron un análisis filogenético de 67 especies de Digitaria. Este estudio mostró a Digitaria como un género monofilético. En este análisis el género Digitaria resulto dividida en tres clados principales:

Un clado que incluye representantes de las secciones Trichachne y Trichophorae. Trichachne incluye especies sudamericanas caracterizadas por espiguillas grandes y acuminadas.

Un clado caracterizado por inflorescencias de “planta rodadora” (Tumbleweeds) compuestas de ramas primarias con una porción proximal libre de espiguillas, la más basal vetticilada. En este estudio el clado “planta rodadora” es hermano de dos miembros “perifericos” de la sección Trichachne nativos de Australia y América.

Un tercer gran clado llamado Digitaria + Ternatae caracterizado por tener espiguillas con glumas y lemas aproximadas, es decir, no separadas por entre nudos conspicuos.

 Los autores asocian al árbol filogenético varios caracteres evolutivos de las plantas. Por ejemplo:

El carácter perenne o anual. Como podemos ver en el árbol filogenético inferior, la forma ancestral de crecimiento era la perennidad, con rizomas cortos protegidos por catáfilos y los tallos erectos, una característica del clado Trichachne y “Tumbleweeds”. La anulidad es un carácter evolutivo nuevo (apomórfia) y esta restringida a los miembros del clado [Digitaria + Ternatae].

  La inflorescencia de Digitaria consta de un eje principal y un número variable de ramas primarias (“paraclados largos”) a lo largo de la porción proximal. Tanto las ramas primarias como la porción distal del eje principal tienen agrupaciones de dos, tres o más espiguillas o, más raramente, espiguillas solitarias (“paraclados cortos”). Los paraclados cortos con dos espiguillas parece ser un carácter plesiomórfico (antiguo) a partir del cual se han originado las espiguillas simples y sésiles y los paraclados formados por tres o más espiguillas. El número de paraclados largos y su longitud relativa a la del eje principal es responsable de la apariencia general de la inflorescencia, que puede variar desde un aspecto un aspecto más o menos paniculado a uno típicamente digitado. Las formas con aspecto paniculado se da principalmente en las plantas perennes y en las formas anuales predomina las formas digitadas.

(A) Digitaria cognata, inflorescencia tipo panicula de Hitchcok, A.S. & Chase, A. (B) Digitaria violascens inflorescencia digitada de Giraldo-Cañas, D. (2005).

Las espiguillas de Digitaria son típicamente pilosas, aunque también se presenta espiguillas glabras. El indumento es muy variado, generalmente restringido a la gluma superior y a la lema inferior, y ocasionalmente presente en el dorso de la pálea inferior reducida. La distribución del indumento en la gluma superior y la lema inferior se ha considerado un carácter taxonómicamente valioso debido a su constancia en cada taxón con la excepción de D. ischame, donde se informaron dos tipos de indumento piloso. En las especies de Digitaria se reconocen dos tipos generales de pelos: pelos lineales, con paredes lisas o verrugosas con ápices agudos u obtusos y pelos con ápice dilatado y paredes lisas. Dentro de este último tipo, se pueden reconocer dos subtipos morfológicos: pelos con ápices ligeramente dilatados y pelos claviformes. Los pelos con ápices más o menos dilatados, se consideran un carácter evolutivo nuevo para un gran grupo dentro del clado Ternatae (formas mayoritariamente anuales). Se han descrito muchos mecanismos de dispersión entre las Paniceae, incluida la endozoocoria, la dispersión adhesiva por animales, la dispersión por hormigas y la dispersión por el viento. Un característica que favorece la dispersión por el viento es la producción de plantas rodantes a través del desprendimiento de toda la inflorescencia. En Digitaria el clado “Tumbleweeds” dentro de formas perennes presenta este rasgo. En los taxones restantes la unidad de dispersión es la espiguilla. El pequeño tamaño de las espiguillas de Digitaria y los diferentes tipos de pelos y patrones de distribución de los pelos en las brácteas parecen ser adaptaciones para la dispersión por el viento y adhesivos en la epizoocoria.

Tipos de indumento piloso en las espiguillas (A,B) indumento de paredes lisas y ápice ligeramente dilatado (Sanchez-Kent, J.G. 2012)  (E,F) indumento de paredes lisas y claviformes (Sanchez-Kent, J.G. 2012) (C) indumento de paredes lisas y ápice agudo (Boonsuck et al. 2016) (D) indumento de paredes verrugosas (Boonsuck et al. 2016). barra C y D 20 micras.