Cenchrus/Pennisetum (Panicoideae)

El género Cenchrus pertenece a la subfamilia Panicoideae. Tradicionalmente, los géneros Cenchrus L. y Pennisetum Rich. se han considerado géneros relacionados. Ambos géneros se diferencian por las características de las cerdas que subtienden las espiguillas, que en Cenchrus están fusionadas bastante por encima de la base , mientras que en Pennisetum están libres o fusionadas solo en la base. Las setas o cerdas, en las inflorescencias, derivan de los meristemos de las ramas de la inflorescencia. Estudios filogenéticos moleculares recientes han confirmado que la mayoría de las especies de Cenchrus están anidadas en Pennisetum . Varios estudios sugieren firmemente la combinación de ambos géneros. Por lo tanto, al priorizar el nombre genérico Cenchrus , todas las especies de Pennisetum se transfirieron a Cenchrus (Wessapak et al., 2023)La monofilia del clado Pennisetum, Cenchrus y Odontelytrum (clado PCO) está fuertemente respaldada. seis sinapomorfías morfológicas inequívocas respaldan al grupo: espiguilla que no se desarticula del pedicelo y cae junto con las cerdas como una unidad; pedicelo glabro; ápices de las lemas acuminados; márgenes de la lema planos; y un antecio superior membranáceo-cartilaginoso (Chemisquy et al., 2010).

Pennisetum y Cenchrus se distribuyen por las regiones tropicales y subtropicales del Viejo y el Nuevo Mundo y contienen entre 80 y 140 y entre 20 y 25 especies, respectivamente. La mayoría de los miembros del género son perennes. Se han reportado varios números cromosómicos básicos para Cenchrus (x = 9, 10, 17) y Pennisetum (x = 5, 7, 8, 9, 17). El número cromosómico básico x = 9 se considera plesiomórfico dentro del clado . Aunque los diploides no son raros entre las especies de Cenchrus y Pennisetum, los números poliploides y aneuploides son comunes en ambos géneros (Chemisquy et al., 2010).



Aspecto general de los involucros (1) detalle de las espiguillas vistas desde la gluma superior (2) cariopsis en vista abaxial con el hilo (3) ornamentación de una seta involucral (4) de (a) Cenchrus ciliaris (b) C. spinifex (c) C. setaceus (d) C. longisetus (e) C. clandestinus de C. Romero Zarco et al. "Flora Iberica" vol. XIX (II)



Inflorescencia de Cenchrus longisetus


Inflorescencia de Cenchrus setaceus


Inflorescencia de Cenchrus purpureus




Inflorescencia de Cenchrus ciliaris


Inflorescencia de Cenchrus setigerus



Inflorescencia de Cenchrus spinifex







Bothriochloa (Panicoideae)



Bothriochloa pertusa de Shi Weiqing en "Flora of China" vol. 22 (2007)




Inflorescencia de Bothriochloa pertusa




Mogotes de Viñales (Cordillera de los Órganos). Cuba


Bothriochloa presenta afinidad con los géneros Andropogon y Dichanthium . Se distingue de ellos por poseer los artejos del raquis y los pedicelos acanalados longitudinalmente con surco hialino y gluma inferior de la espiguilla sésil comúnmente foveolada (con oquedades o celdillas). El género Bothriochloa  comprende unas 40 especies con una amplia distribución en zonas templadas-cálidas de todo el mundo. Veintiocho especies habitan en América, donde unos 12 taxones nativos tienen una distribución disyunta en América del Norte y del Sur y tres son endémicas de América del Sur (Argentina y Brasil) (Scrivanti et al., 2009).

La distribución disyunta anfitropical en América recibe el nombre de AAD (American amphitropical disjunct). Como tal se entiende las especies de plantas que viven a ambos lados de los trópicos. La zona tropical es técnicamente la región geográfica entre el Trópico de Cáncer y el Trópico de Capricornio. Estrictamente hablando, un taxón con distribución anfitrópica se encuentra a ambos lados de esta zona tropical, pero no dentro de ella.


Distribución geográfica de: Bothriochloa exaristata  (círculos) y B. pertusa (triangulos negros) de A. S. Vega (2000).


Se han propuesto diferentes mecanismos para explicar la distribución de las plantas AAD. Una hipótesis es que surgió por vicarianza, durante la formación de la región tropical húmeda, donde la forma ancestral ha dado lugar a linajes al norte y al sur y que las poblaciones intermedias se han extinguido. Esta hipótesis no gozan de amplia aceptación. Otra suposición general es que las especies se transfirieron a una región diferente a la del ancestro mediante un evento de dispersión a larga distancia. Esta es la hipótesis más aceptada. Las aves se consideran el vector más probable de esta dispersión directa. Varias especies de aves migratorias, vuelan entre el oeste de Norteamérica y Chile/Argentina a lo largo de la ruta migratoria del Pacífico. Además de las aves, otros animales, incluidos los mamíferos, podrían ser el vector de transporte. Hay que tener en cuenta que hace unos 3 millones de años tras la formación del Istmo de Panamá tuvo lugar un importante intercambio de dicha fauna . Las plantas de AAD desérticas muestran un patrón de la dirección de migración de Sudamérica a Norteamérica, siendo en sentido contrario para otras plantas. Los estudios moleculares a escala fina serán capaces de diferenciar entre hipótesis de dispersión a larga distancia y dispersión escalonada (Simpson et al., 2017).

Estudios citogenéticos y embriológicos en Bothriochloa indicaron que los representantes diploides (2n = 20) del género se reproducían sexualmente. Es interesante observar que las especies diploides son endémicas restringidas a la India, mientras que los poliploides están ampliamente distribuidos. Los poliploides del Viejo Mundo son principalmente apomícticos gametofíticos, mientras que los del Nuevo Mundo y varios poliploides australianos se reproducían sexualmente. Por lo tanto, las especies sexuales de América y algunas de Australia están lejanamente relacionadas con los apomícticos del Viejo Mundo. Esta idea se refuerza más por la gran diferencia que hay en la composición entre los aceites esenciales que producen las especies del Viejo Mundo y América. Las especies del género Bothriochloa segregan estos aceites en las glándulas de las glumas con distintas finalidades como la inhibición del crecimiento de otras especies (alelopatía), así como contra la herbivoría o la atenuación de la alta radiación solar (Scrivanti et al., 2009).

En América, se han detectado diferentes niveles de ploidía, incluyendo hexaploides (2n = 60), dodecaploides (2n = 120), octododecaploides (2n = 180) y docosaploides (2n = 220), todos los cuales tienen reproducción sexual (). Algunas especies presentan múltiples citotipos, como combinaciones de poblaciones hexaploides (2n = 60) y dodecaploides (2n = 120) o hexaploides (2n = 60) y octodecaploides (2n = 180). Cabe destacar que la mayoría de los hexaploides (2n = 60) se encuentran en Sudamérica, mientras que los citotipos con mayor ploidía (2n = 120, 180) se limitan a Norteamérica. Se ha sugerido que el origen de los poliploides americanos es alopoliploide, una condición asociada con una gran divergencia ecológica y potencial adaptativo. Scrivanti & Antón (2025) propusieron la idea de que los nichos ambientales ocupados por citotipos con mayor ploidía difieren significativamente de los ocupados por hexaploides, lo que refleja la adaptación de los primeros a condiciones más áridas y estresantes. Estos cambios podrían explicar su capacidad para colonizar hábitats climáticamente diversos y geográficamente separados (Scrivanti & Antón, 2025).


Chloris (Chloridoideae)



Género Chloris de Sessé, M. "Real Expedicion Botánica a Nueva España" (1787-1803).



  Inflorescencia de Chloris


El género Chloris comprende 63 especies (E. A. Kellog, 2015) tienen una distribución cosmopolita, en las regiones tropicales y subtropicales de América, África  y Australia. El género está especializado para prosperar en hábitats áridos y de escasos recursos, praderas con suelos pobres y lugares alterados por la actividad humana. Todas las especies muestran una anatomía foliar de Kranz C 4 (Clayton y Renvoize, 1986).

Con un número básico de cromosomas  de x = 10 presenta diferentes niveles de poliploidía que van de 2n a 3, 4, 5, 8 y 10.  Por lo que podemos encontrar cariotipos de 20 cromosomas hasta 100 (L. Watson & M.J. Dallwitz, 1994).

La mayor parte de las especies diploides conocidas se encuentra en África oriental y austral. Esta región se considera el centro evolutivo principal del género, donde sobreviven los linajes más basales. En Asia tropical existen diploides pero menos numerosos. En América y en Australia predominan tetraploides y niveles superiores de poliploidía. Muchas especies americanas del género son 4x, 6x, o más, lo que sugiere una expansión posterior intercontinental.



Distribución del género Chloris (el mapa esta compuesto a partir de los mapas de distribución de las especies. Tomado de D. E. Anderson (1974)





Uniola (Chloridoideae)


 
Género Uniola de Catesby, M. "The natural history of Carolina, Florida, and Bahama Islands" vol. 1 (1974)



  Espiguillas de Uniola



Playa María en el Caribe (Cuba)


Playa de Cayo Coco en el Atlántico (Cuba)