Eleusine (Chloridoideae)


Género Eleusine de Trinius, C.B. en "Species graminum" (1828-1836)




Inflorescencia de Eleusine


Eleusine (Poaceae, subfamilia Chloridoideae) es un género de 9 a 10 especies. En función del hábito de crecimiento de las especies, el género se divide en dos grupos distintos: anuales y perennes. Dentro de cada grupo, las diferencias entre las especies suelen ser pequeñas, y entre las anuales, en particular, la introgresión es un fenómeno frecuente, con la aparición de formas intermedias. En las plantas anuales, la gluma inferior tiene de 1 a 3 nervios con una quilla alada; la gluma superior tiene de 3 a 7 nervios con una quilla engrosada o ligeramente alada; las lemas tienen de 1 a 3 nervios subsidiarios cerca de cada lado del nervio central, formando una quilla engrosada y conspicua; y las páleas tienen alas en las quillas. En contraste, las plantas perennes suelen tener espiguillas simples con glumas sin alas y un nervio, lemas con 3 nervios sin nervios subsidiarios y páleas sin alas.

El género es predominantemente africano (ocho especies), con una especie nativa del Nuevo Mundo (E. tristachya) y dos especies africanas introducidas en Asia (E. coracana  y E. indica). Las especies de Eleusine ocupan una variedad de hábitats abiertos, desde el nivel del mar hasta las tierras altas África Oriental, pero la mayoría tiene una distribución geográfica bastante restringida (Neves et al., 2005)

Las relaciones dentro del género se han investigado utilizando una amplia gama de técnicas. La citogenética ha demostrado la importancia de la poliploidía y aneuploidía en la evolución del género, incluye seis especies diploides y tres tetraploide con números cromosómicos básicos de x= 8, 9 y 10, siendo x=9 el más común.  


Todas las especies de Eleusine son silvestres, excepto E. coracana, que se cultiva para grano y forraje en África y el subcontinente indio. Eleusine coracana y E. africana comparten el mismo genoma y número cromosómico (2n = 36). Se ha identificado a Eleusine indica y E. floccifolia como dos donantes de genoma para estas especies poliploides. Eleusine kigeziensis es la tercera especie poliploide del género, con 2n = 38. Su genoma podría provenir de E. jaegeri y de una de las especies con x = 9, muy probablemente de E. indica. Eleusine indica, E. tristachya, E. floccifolia y E. intermedia, con x = 9, y dos especies poliploides, E. coracana y E. africana, están estrechamente relacionadas y existe libre flujo genético entre ellas. Eleusine multiflora, con x = 8, difiere significativamente, tanto morfológica como genómicamente, de las demás especies. Eleusine jaegeri, con x = 10, es morfológicamente similar a E. indica; sin embargo, se necesita más información para determinar su posición dentro del género. Eleusine coracana, comúnmente conocida como mijo africano, es un cultivo nutritivo y con gran potencial para la creciente población mundial, especialmente en regiones áridas y semiáridas. También puede servir como reservorio genético para diversos caracteres importantes y genes de resistencia a enfermedades (M. S. Bisht and Y. Mukai, 2002).



Propuesta de ruta evolutiva de las especies poliploides de Eleusine de M. S. Bisht and Y. Mukai, 2002.

Cleistogenes (Chloridoideae)




 Cleistogenes ramiflora de Zhang Haiyan en "Flora of China" (1990)




Espiguillas de Cleistogenes serotina


El género Cleistogenes esta compuesto por alrededor de 12 especies, que se distribuyen principalmente en el sur de Europa hasta Turquía y hacia el este a través de Asia central, China Pakistán, noroeste de la India y Japón. Una gran proporción de dichas especies se encuentran en regiones semiáridas, donde son excelentes gramíneas forrajeras y gramíneas que aglutinan la arena. El género Cleistogenes tiene vía fotosintética C4. 
Cleistogenes comenzó a diversificarse en el Plioceno o en el Pleistoceno (1,34-5,2 Ma). Se sugiere que hay un cambio climático en el Plioceno en una gran área del este de Asia, así como un Cuaternario aún más frio y seco en comparación con el Plioceno tardío. Como una especie de hierba adaptada al frío y la sequía, Cleistogenes probablemente se diversificó debido al cambio climático.
Este género destaca por sus espiguillas cleistógamas, que suelen encontrarse en las vainas de las hojas para asegurar la producción de las semillas incluso en condiciones severas. Estas espiguillas cleistógamas suelen presentar menos flósculos y una morfología diferente a la de las espiguillas casmógamas.
Cleistogenes se considera un genero incertae sedis, debido a su diferente ubicación en arboles ITS, plastidios y combinados. Las relaciones intergenéricas de Cleistogenes y géneros estrechamente relacionados siguen estando poco resueltas, lo mismo ocurre con las relaciones intragenericas. En análisis filogenético de Wang et al. (2021) considera que Cleistogenes es hermano de un clado compuesto por el género Orinus y Triodia. También sugiere que Cleistogenes squarrosa y C. songorica son los grupos sucesivos de divergencia temprana. Los otros 10 taxones se dividen en dos grupos monofiléticos denominados Cleistogenes sp. nov y C. caespitosa var. ramosa. 



Cronograma de 32 taxones basados en plastomas completos. Las barras azules representan la estimación mínima y máxima de las edades de los nodos. Tomado de Wang et al. (2021)