Secale (Pooideae)

El género Secale se caracteriza por una espiga densa, con una espiguilla en cada nudo; las espiguillas tienen 2 flores que nacen a la misma altura; glumas iguales, en forma de punta de lezna, uninerviadas, sin arista; lema fuertemente aquillada, con cilios rígidos y pectinados distalmente en la quilla, la lema con una arista generalmente de 2,5-5 cm. Secale incluye plantas con genomas designados como R.

 

Secale cereale  de Botanische wandplanten

  Inflorescencia de Secale cereale

La Tribu Triticeae incluye alrededor de 450 especies diploides y poliploides. En Triticeae se han reconocido 24 genomas básicos principales donados por especies diploides y que se han reconocido en dieciocho géneros monogenómicos. Los genomas básicos (p. ej. A, B, D, Ns, Xm, E, St, Y, H, P, W) en varias combinaciones (p. ej. AB, StYH) constituyen especies poliploides que forman alrededor del 75% de las especies de Triticeae. Se piensa que el ancestro común de Triticeae se originó a mediados del período Terciario (20-30 ma), en Eurasia, tenía una inflorescencia espigada con tres espiguillas por nudo. Este ancestro dio lugar a linajes que evolucionaron a los actuales Psathyrostachys y Hordeum. La primera divergencia ocurrió entre Psathyrostachys y Agropyron/Eremopyrum hace 17,4 ma, y siguió una divergencia posterior entre Hordeum y los géneros restantes de Triticeae hace 16,9 ma. Los datos de distribuciones geográficas y secuencias moleculares han sugerido que Triticeae debe clasificarse en dos grupos principales, un grupo mediterráneo y uno grupo templado-ártico. Australopyrum podría tener su origen en la colonización a través del sudeste de Asia durante el mioceno tardío hace entre 10-5 ma. Xing Fan et al. (2013) consideran que se produjo un aumento de la mayoria de los linajes de Triticeae durante un periodo relativamente estrecho de tiempo (6,1-9,2 ma). Este patrón de diversificación puede estar relacionado con fluctuaciones climáticas debido a los rápidos levantamientos de las montañas del Himalaya y la meseta tibetana de Qinghai que aumentaron la aridez en el interior de Asia y promovieron la presencia de los monzones asiáticos. Esto creo las condiciones ideales para los hábitats de la mayoría de las especies de Triticeae, praderas alpinas frías y secas, estepas desérticas y laderas secas. El desarrollo del clima mediterráneo puede verse como la apertura de un nuevo nicho climático novedoso que ha promovido la diversificación del linaje mediterráneo de Triticeae que ha seguido a través del Cuaternario hasta el presente (Xing Fan et al. 2013).

 

 Filogenia calibrada en el tiempo. La mayor radiación esta representada por una barra rosa. Las letras mayúsculas entre paréntesis indican el tipo de genoma de la especie (Xing Fan et al. 2013).

En la filogenia molecular establecida por Fan et al. (2013) Henrardia persica aparece formando un claster junto a Secale cereale. El género incluye según algunos autores 8 especies y otros las reducen a solo 3 o 4 con varias subespecies. Los análisis de filogenia molecular indican que no hay una estructura genética clara entre las diferentes especies y subespecies, lo que puede indicar la introgresión entre los taxones. Los resultados obtenidos por Skuza et al.(2018) en cuanto al estudio de la diversidad genética y las relaciones filogenéticas del género Secale muestra una continuación del flujo de genes entre las especies. Esto puede deberse a la evolución relativamente reciente de las especies de Secale que no permitió la formación completa de los mecanismos de aislamiento. Segun Maraci et al. (2018) los hallazgos moleculares recientes apoyan la hipótesis de que el género está representado por tres especies: S. sylvestre, S. strictum y S. vavilovii. Hay un acuerdo general que S. strictum , siendo la especie perenne es la forma ancestral. La primera especie que divergió de S. strictum se propone que fue S. sylvestre. S. strictum subsp. africanum se considera que divergió de S. strictum durante el Pleistoceno temprano. S. cereale y S. vavilovi, por otro lado se consideran evolutivamente las especies más jóvenes. Aunque S. vavilovi se clasificó como una especie distinta con base en diferencias morfológicas, estudios moleculares recientes no revelaron una diferencia clara entre S. vavilovii y S. cereale lo que sugiere que se trata de la misma especie. Originalmente distribuido por la Región Mediterránea, Oeste y Centro de Asia y Sur de África. El número cromosómico base es x = 7.

 

Mapa de distribución del género Secale  modificado de http://www.plantsoftheworldonline.org/

 

En el valle del Duero encontramos:

Secale strictum (2n = 14) Hemicriptófito, pastos en roquedos y pedregales en terrenos siliceos, de 1500 a 1700 m. Se presenta de forma puntual por las montañas del Sistema Central en Segovia y Avila.

Secale cereale (2n = 14,21,28,42)) Terófito, cultivada sobre terrenos siliceos, oligotrofos y ocasionalmente asilvestrada en cunetas. En el valle del Duero carece de representantes silvestres pero del que se cultivan diferentes variedades.

 

 

 

Peñacoba, Sabinares del Arlanza (Burgos)